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導(dǎo)讀：藥品包裝不能馬虎，藥品包裝對(duì)盲人來(lái)說(shuō)，更不能馬虎。
藥品對(duì)盲人來(lái)說(shuō)容不得一點(diǎn)馬虎，我國(guó)應(yīng)對(duì)藥品包裝的盲文標(biāo)示做出強(qiáng)制性的規(guī)定，相關(guān)部門(mén)要盡快研究制定配套政策，為企業(yè)提供指引，為更廣大視覺(jué)障礙人群方便奠定政策基礎(chǔ)。
現(xiàn)如今藥店醫(yī)藥產(chǎn)品琳瑯滿(mǎn)目，但多數(shù)藥品，盲人沒(méi)法通過(guò)熟悉的盲文了解，只能依靠家人或者導(dǎo)購(gòu)辨別。盲人誤食藥品的事故時(shí)有發(fā)生，藥品對(duì)盲人來(lái)說(shuō)容不得一點(diǎn)馬虎。對(duì)此應(yīng)該對(duì)藥品包裝的盲文標(biāo)示做出強(qiáng)制性的規(guī)定，方便盲人買(mǎi)藥和安全用藥，體現(xiàn)國(guó)家的人文關(guān)懷和文明程度。
為此建議：
一是出臺(tái)藥品包裝應(yīng)標(biāo)注盲文標(biāo)示的法律法規(guī)。歐盟已于2004年通過(guò)法規(guī)明確了盲人及視覺(jué)障礙人群藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的具體標(biāo)注方法，并于2009年修訂了相關(guān)指南，以確保各項(xiàng)規(guī)定有效落實(shí)。歐盟是從法規(guī)層面明確了生產(chǎn)企業(yè)是確保盲人用藥安全的重要主體，所有上市藥品除部分由醫(yī)生掌握的、盲人接觸不到處方藥（注射劑、疫苗等）外，均強(qiáng)制規(guī)定進(jìn)行盲文標(biāo)注，但采用的形式可以由生產(chǎn)企業(yè)與特殊用藥人群組織商定。據(jù)了解歐盟也想把這一具體措施應(yīng)用到食品和飲料行業(yè)。美國(guó)于2012年頒布了相關(guān)法案，成立工作組通過(guò)一年時(shí)間建立工作指南，以確保盲人及視覺(jué)障礙人群的用藥安全。我們可以根據(jù)我國(guó)的具體情況制定相關(guān)的法律法規(guī)。
二是衛(wèi)計(jì)委、工商總局、食藥監(jiān)總局等相關(guān)部門(mén)應(yīng)盡快研究制定配套政策，為企業(yè)提供指引，為更廣大視覺(jué)障礙人群獲益奠定政策基礎(chǔ)。在我國(guó)尚未形成確保盲人用藥和食品包裝安全的政策體系前，國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)管部門(mén)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)已經(jīng)在進(jìn)行一系列小范圍的探索和嘗試。據(jù)了解，2008年，浙江省部分藥品生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)開(kāi)始嘗試在藥品包裝上增加盲文標(biāo)示的工作。為了規(guī)范和鼓勵(lì)企業(yè)的這一公益行為，浙江省還專(zhuān)門(mén)下發(fā)了《關(guān)于藥品包裝盒標(biāo)注盲文申請(qǐng)的批復(fù)》,根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定，明確了藥品包裝盒上標(biāo)注盲文的有關(guān)要求。但這只是一個(gè)指導(dǎo)性的文件，未作強(qiáng)制性的規(guī)定。
三是印制盲文，或增加語(yǔ)音標(biāo)簽等，增加了企業(yè)包裝成本。如何給予相關(guān)企業(yè)提供一些政策上、經(jīng)濟(jì)上的優(yōu)惠措施，鼓勵(lì)和吸引更多的企業(yè)參與到這項(xiàng)工作中來(lái)，需要政府、社會(huì)、殘疾人保障組織共同努力。是否在招標(biāo)采購(gòu)中優(yōu)先進(jìn)入目錄、財(cái)政支持、稅收減免等方面給予政策扶持。
四是政府和企業(yè)要重視和盲人協(xié)會(huì)等組織的溝通和交流，他們是主角，是盲人安全用藥訴求有效轉(zhuǎn)化為相關(guān)法規(guī)指引的中間紐帶。盲人協(xié)會(huì)等一方面應(yīng)積極與企業(yè)配合，提供盲文翻譯的技術(shù)支持；另一方面也應(yīng)在盲文翻譯標(biāo)準(zhǔn)化，以及呼吁制定、修改政策方面發(fā)揮自身的作用。
藥品對(duì)盲人來(lái)說(shuō)容不得一點(diǎn)馬虎，我國(guó)應(yīng)對(duì)藥品包裝的盲文標(biāo)示做出強(qiáng)制性的規(guī)定，相關(guān)部門(mén)要盡快研究制定配套政策，為企業(yè)提供指引，為更廣大視覺(jué)障礙人群方便奠定政策基礎(chǔ)。
現(xiàn)如今藥店醫(yī)藥產(chǎn)品琳瑯滿(mǎn)目，但多數(shù)藥品，盲人沒(méi)法通過(guò)熟悉的盲文了解，只能依靠家人或者導(dǎo)購(gòu)辨別。盲人誤食藥品的事故時(shí)有發(fā)生，藥品對(duì)盲人來(lái)說(shuō)容不得一點(diǎn)馬虎。對(duì)此應(yīng)該對(duì)藥品包裝的盲文標(biāo)示做出強(qiáng)制性的規(guī)定，方便盲人買(mǎi)藥和安全用藥，體現(xiàn)國(guó)家的人文關(guān)懷和文明程度。
為此建議：
一是出臺(tái)藥品包裝應(yīng)標(biāo)注盲文標(biāo)示的法律法規(guī)。歐盟已于2004年通過(guò)法規(guī)明確了盲人及視覺(jué)障礙人群藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的具體標(biāo)注方法，并于2009年修訂了相關(guān)指南，以確保各項(xiàng)規(guī)定有效落實(shí)。歐盟是從法規(guī)層面明確了生產(chǎn)企業(yè)是確保盲人用藥安全的重要主體，所有上市藥品除部分由醫(yī)生掌握的、盲人接觸不到處方藥（注射劑、疫苗等）外，均強(qiáng)制規(guī)定進(jìn)行盲文標(biāo)注，但采用的形式可以由生產(chǎn)企業(yè)與特殊用藥人群組織商定。據(jù)了解歐盟也想把這一具體措施應(yīng)用到食品和飲料行業(yè)。美國(guó)于2012年頒布了相關(guān)法案，成立工作組通過(guò)一年時(shí)間建立工作指南，以確保盲人及視覺(jué)障礙人群的用藥安全。我們可以根據(jù)我國(guó)的具體情況制定相關(guān)的法律法規(guī)。
二是衛(wèi)計(jì)委、工商總局、食藥監(jiān)總局等相關(guān)部門(mén)應(yīng)盡快研究制定配套政策，為企業(yè)提供指引，為更廣大視覺(jué)障礙人群獲益奠定政策基礎(chǔ)。在我國(guó)尚未形成確保盲人用藥和食品包裝安全的政策體系前，國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)管部門(mén)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)已經(jīng)在進(jìn)行一系列小范圍的探索和嘗試。據(jù)了解，2008年，浙江省部分藥品生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)開(kāi)始嘗試在藥品包裝上增加盲文標(biāo)示的工作。為了規(guī)范和鼓勵(lì)企業(yè)的這一公益行為，浙江省還專(zhuān)門(mén)下發(fā)了《關(guān)于藥品包裝盒標(biāo)注盲文申請(qǐng)的批復(fù)》,根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定，明確了藥品包裝盒上標(biāo)注盲文的有關(guān)要求。但這只是一個(gè)指導(dǎo)性的文件，未作強(qiáng)制性的規(guī)定。
三是印制盲文，或增加語(yǔ)音標(biāo)簽等，增加了企業(yè)包裝成本。如何給予相關(guān)企業(yè)提供一些政策上、經(jīng)濟(jì)上的優(yōu)惠措施，鼓勵(lì)和吸引更多的企業(yè)參與到這項(xiàng)工作中來(lái)，需要政府、社會(huì)、殘疾人保障組織共同努力。是否在招標(biāo)采購(gòu)中優(yōu)先進(jìn)入目錄、財(cái)政支持、稅收減免等方面給予政策扶持。
四是政府和企業(yè)要重視和盲人協(xié)會(huì)等組織的溝通和交流，他們是主角，是盲人安全用藥訴求有效轉(zhuǎn)化為相關(guān)法規(guī)指引的中間紐帶。盲人協(xié)會(huì)等一方面應(yīng)積極與企業(yè)配合，提供盲文翻譯的技術(shù)支持；另一方面也應(yīng)在盲文翻譯標(biāo)準(zhǔn)化，以及呼吁制定、修改政策方面發(fā)揮自身的作用。
