隨著食品包裝行業(yè)的迅速發(fā)展,由食品包裝材料引起的食品安全問(wèn)題也層出不窮,如PC奶瓶雙酚A事件、雀巢嬰幼兒牛奶ITX(異丙基噻唑酮)污染事件、塑料制品及薄膜中的鄰苯類塑化劑事件等,嚴(yán)重影響了消費(fèi)者的身心健康安全。目前,食品包裝材料的安全性已成為社會(huì)各界關(guān)注的熱點(diǎn)。
歐美等經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家已對(duì)食品安全建立了較為完善和系統(tǒng)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系。由于我國(guó)在食品安全領(lǐng)域起步較晚,食品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)體系雖然正在逐步建立和完善,但與發(fā)達(dá)國(guó)家相比還有很大差距。
1歐盟食品包裝材料法律法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)
歐盟食品接觸材料法規(guī)包括框架法規(guī)、專項(xiàng)指令和單獨(dú)指令3個(gè)層次。其中,框架法規(guī)規(guī)定了對(duì)食品接觸材料管理的一般原則,專項(xiàng)指令規(guī)定了框架法規(guī)中列舉的每一類材料的系列要求,單獨(dú)指令是針對(duì)單獨(dú)的某一具體有害物質(zhì)所做的特殊規(guī)定。法規(guī)體系如圖1所示。
2004年底歐盟發(fā)布了(EC)No 1935/2004法規(guī)—歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于擬與食品接觸的材料和制品暨廢除80/590/EEC和89/109/EEC指令,是歐盟現(xiàn)行的關(guān)于與食品接觸材料和制品的基本框架法規(guī),其對(duì)食品接觸材料管理的范圍、一般要求、評(píng)估機(jī)構(gòu)等進(jìn)行了規(guī)定。該框架法規(guī)適用于預(yù)期與食品接觸的、可以接觸到食品的以及可合理地預(yù)料會(huì)與食品接觸或在正?;蚩深A(yù)見(jiàn)的使用條件下會(huì)將其成分轉(zhuǎn)移至食品中的材料和制品,包括活性和智能的食品接觸材料和制品。本法規(guī)不適用于固定的公共或私人供水設(shè)備、形成食品的一部分且可與食品一起食用的背膜或涂布材料(如肉制品或水果上的背膜材料)及作為古董供應(yīng)的材料和制品。其中對(duì)食品包裝材料的通用要求是:材料和制品的生產(chǎn)應(yīng)符合良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP,EC No 2023/2006法規(guī)—關(guān)于預(yù)期接觸食品的材料和制品的良好生產(chǎn)規(guī)范),同時(shí)其成分向食品的遷移量不可危害人類健康,不可導(dǎo)致食品成分發(fā)生不可接受的變化或?qū)е率称犯泄偬匦缘牧幼儭A硗?,材料和制品的?biāo)簽廣告以及說(shuō)明不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。法規(guī)附錄1給出了特定措施所涵蓋的各類材料和制品清單,共17類,包括軟包裝常用的塑料、粘合劑、紙和紙板、印刷油墨等。
在框架法規(guī)(EC)No 1935/2004中列舉的必須制定專門管理要求的17類材料中,目前僅有陶瓷、再生纖維素薄膜和塑料3類材料頒布了專項(xiàng)指令。這些指令及其修正指令對(duì)不同材料或制品規(guī)定了有害物質(zhì)的不同限量要求以及加工中允許使用的物質(zhì)清單。
歐盟2011年1月15日頒布實(shí)施了新的塑料專項(xiàng)法規(guī)(EU)No 10/2011,并于5月1日生效。新法規(guī)將有關(guān)塑料材料和制品的一般要求、授權(quán)物質(zhì)清單、特殊遷移限量和測(cè)試方法等內(nèi)容整合,同時(shí)對(duì)受控塑料制品的范圍、某些特殊遷移限量及測(cè)試方法等進(jìn)行了修訂。
歐盟已頒布的針對(duì)某種物質(zhì)的單獨(dú)指令目前有3個(gè):78/142/EEC 有關(guān)氯乙烯單體且擬與食品接觸的材料和制品;93/11/EEC 關(guān)于彈性體或橡膠奶嘴和安撫奶嘴中釋放的N-亞硝胺和可轉(zhuǎn)化為N-亞硝胺的物質(zhì);(EC)No 1895/2005 關(guān)于在預(yù)期接觸食品的材料和制品中使用某些環(huán)氧衍生物的限制。
2美國(guó)食品包裝材料法律法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)
美國(guó)以聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法(FFDCA)為法律依據(jù),以聯(lián)邦法規(guī)第21卷(CFR)為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)食品接觸材料通告(FCN)公布新的產(chǎn)品和要求。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)對(duì)進(jìn)口食品、藥品以及食品包裝進(jìn)行管理。根據(jù)美國(guó)FFDCA,食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范疇,由美國(guó)食品藥品管理局(FDA)統(tǒng)一管理。食品添加劑的定義包括了具有明確的或有理由認(rèn)為合理的預(yù)期用到的,直接或間接地添加,或者成為食品的一種成分,或者會(huì)影響到食品特征的所有物質(zhì)。