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熱點關(guān)注:包裝含“毒”驚醒印企

放大字體??縮小字體 發(fā)布日期:2022-03-10??來源:互聯(lián)網(wǎng)??作者:紙引未來
核心提示:
2015年12月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局接到美國食品藥品管理局(FDA)關(guān)于天津天藥藥業(yè)股份有限公司出口美國的潑尼松、地塞米松和地塞米松磷酸鈉原料藥外包裝檢出氰化物的通報后,隨即組織有關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查和檢測。在該企業(yè)庫存與出口美國同批次產(chǎn)品的外包裝中檢出痕量(低于極微量)氰化物,其與FDA檢測量值相當(dāng),而包裝內(nèi)藥品未受到污染。

  外包裝被檢出氰化物,而藥品未被污染,其主要責(zé)任由藥品包裝供應(yīng)商承擔(dān)已毋庸置疑。且不論這些氰化物從何而來,但此次檢測結(jié)果的確給了包裝印刷業(yè)當(dāng)頭棒喝。
   
  FDA的通報中明確提到藥品外包裝檢出痕量氰化物,所謂痕量,即物質(zhì)中含量在百萬分之一以下。該恒量級別用于外包裝,充分顯示出美國對于食品藥品及其包裝監(jiān)督管理的嚴(yán)格性。事實上,包裝質(zhì)量的保障不應(yīng)僅僅是顏色值是否準(zhǔn)確、網(wǎng)點是否清晰、包裝結(jié)構(gòu)是否穩(wěn)定、材料是否通過各項認(rèn)證等這么簡單,還需提升相關(guān)方面的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)檢時配備實驗室級別的材料檢測項目從而保證包裝安全應(yīng)是必要之舉。在國際貿(mào)易中,“中國制造”向高標(biāo)準(zhǔn)看齊,也是包括包裝印刷在內(nèi)的行業(yè)走向成熟完善的必經(jīng)之路。
   
  事件發(fā)生后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局已通報天津市關(guān)注此事,并采取措施確保出廠藥品不被污染,保障公眾用藥安全。此次藥品包裝污染事件雖已得到妥善解決,但如何根治從而避免此類情況再次出現(xiàn),值得包裝印刷行業(yè)反思。而事件中恒量級別的檢測也督促著包裝印刷企業(yè)需要把自己的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行更精細(xì)級別的提升。
   
  從原材料到印制生產(chǎn)、印后加工,再到倉儲運輸、包裝使用,是極度繁瑣的產(chǎn)業(yè)鏈條。往往一個環(huán)節(jié)的疏漏及錯誤就能破壞整個產(chǎn)品的質(zhì)量,如何保障各個環(huán)節(jié)的可監(jiān)測、可質(zhì)控、可追溯、可替換,作為這條產(chǎn)業(yè)鏈條上最重要的組成部分,包裝印刷企業(yè)需要將此目標(biāo)早日提上日程。在激烈的市場競爭中,只有極致才能鑄就企業(yè)強大的競爭力,這也是每一家包裝印刷企業(yè)需要堅守和追求的企業(yè)精神。

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