藥包提升安全性彰顯包裝責(zé)任

　　導(dǎo)讀：醫(yī)藥紙盒是當(dāng)今世界流行的最小單位貨架陳列和攜帶使用的外包裝形式。盡管近年來應(yīng)用于藥品包裝領(lǐng)域的材料也越來越多，但是紙盒仍是最常見的藥品包裝材料。不過隨著行業(yè)要求的日漸提升，紙盒包裝如何在保持原有點(diǎn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步提高安全性將是行業(yè)思考的重點(diǎn)。
　　
　　紙盒包裝它承載了越來越多的價(jià)值和附屬功能，如藥品保存和保護(hù)，識(shí)別及促進(jìn)銷售和增值，為患者提供安全保障等，并愈來愈顯示出環(huán)保性、創(chuàng)新性、經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)和優(yōu)勢。
　　
　　業(yè)內(nèi)人士指出，伴隨著各制藥企業(yè)高附加值新藥的不斷上市，其對藥品包裝的要求不斷提高，以前傳統(tǒng)的包裝形式已不能滿足要求，因此相應(yīng)出現(xiàn)了很多質(zhì)量問題，集中反映在成品包裝上：新的包裝材料的運(yùn)用，在傳統(tǒng)意義上的白板紙、白卡紙之外，又出現(xiàn)了彩色光標(biāo)紙、多層復(fù)合紙等。
　　
　　據(jù)悉，國際市場對藥品包裝材料的要求非常嚴(yán)格，歐、美、日等國對直接與藥物接觸的包裝材料都制定了詳細(xì)的法規(guī)，以保障消費(fèi)者的健康和安全，對于醫(yī)藥品包裝方面的要求則更高。醫(yī)藥品內(nèi)包裝材料能否達(dá)到美國藥典及歐洲藥典要求，以及是否了解相關(guān)注冊程序，都將直接或間接地影響到國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品能否進(jìn)入國際市場。
　　
　　隨著藥品市場的逐漸放開，醫(yī)藥企業(yè)對藥品紙盒的要求越來越高，這促使我國的醫(yī)藥紙盒包裝行業(yè)向著規(guī)?；?、專業(yè)化發(fā)展，中高端醫(yī)藥紙盒包裝市場的競爭將日趨激烈。不過值得注意的是，雖然材料多變，但在今后很長一段時(shí)間內(nèi)，紙盒仍將是醫(yī)藥包裝的主流。
　　
　　用藥安全至關(guān)重要，紙盒包裝應(yīng)該擔(dān)負(fù)起提高用藥安全的責(zé)任。同時(shí)，方便、防偽的包裝也可以激起消費(fèi)者對藥品質(zhì)量的信賴感。